1.3.1. Formule brute, formule moleculare ale claselor de compuşi organici.
Formula brută arată raportul numeric al atomilor unei substanţe.
Fb=( C1H3)n
Formula procentuală (compoziţia procentuală) arată masa fiecărui element din 100g substanţă. Dacă suma procentelor este mai mică de 100, atunci diferenţa se atribuie oxigenului.
a % g C b % g H c % g O
Formula moleculară arată numărul real al atomilor dintr-o moleculă şi este egală sau multiplu întreg al fomulei brute.
pentru n=2 Fm=( C1H3)2
Fm=C2H6 (etan)
O formule moleculară corespunde unei substanțe organice reale dacă se verifică simultan următoarele două criterii sunt:
a) suma tuturor covalenţelor elementelor componente trebuie să fie un număr par.
b) se calculează nesaturarea echivalentă, N.E., (care ne indică numărul de legături π sau cicluri saturate):

N.E. = 0, compuşi saturaţi aciclici
N.E. = 1, alchene sau cicloalcani
N.E. = 2, alchine sau alcadiene sau cicloalchene
N.E. = 3, compuşi cu 3 legături π sau combinat cu cicluri
N.E. = 4, 5 sau 6, compuşi aromatici mononucleari
N.E. ≥ 7, compuşi aromatici polinucleari
Formula structurală indică structura moleculei unei substanțe care arată succesiunea, natura legăturilor covalente dintre atomi în care se leagă atomii elementelor componente și orientarea atomilor în spațiu.
Se poate reprezenta prin:
– Formula Kekule (formula de proiecție restrânsă) este foarte des utilizată – electronii de legătură sunt reprezentati ca linii, iar electronii neparticipanți, de regulă, nu sunt reprezentați;

– Formula Lewis – arată electronii de valență (electronii de legătură și electronii neparticipanți) puşi reprezentanți prin puncte;

– Formula condensată – legăturile covalente sunt omise și se scriu atomii legați de un atom de C, N sau O cu un indice care indică numărul acestor atomi
H2O CH4 CH3NH2 CH3OH
– Catene – legăturile covalente sunt reprezentate de linii și atomii de carbon și hidrogen se omit.

2. Formula spaţială sau modelul spaţial arată modul de orientare în spaţiu a legăturilor chimice.
